二氧化碳麻醉是通過直接或間接的缺氧引起動物死亡的，它可以在各種場所使用，并可以不同的速度使動物失去意識。要想達到苦、無疼痛的死亡，就要在動作(肌肉活動)消失之前喪失意識。但是動作消失并不等同于喪失意識和沒有痛苦。因此，只能引起肌肉麻痹而不能使動物喪失意識的藥物不能作為單獨的藥物。二氧化碳法可能使動物在喪失意識之后產(chǎn)生運動活動，但這些運動活動只是反射活動，不能被動物感知。因此可以獨立的作為方法。  

傳統(tǒng)的斷頭、放血等動物致死方式，方法比較殘忍，容易對實驗人員的心理產(chǎn)生負面影響；麻醉致死的方法更不可能，本身易燃易爆并且有很強的致癌性，對實驗人員傷害更大。二氧化碳安全性高，也能有效減少實驗動物的疼痛和痛苦。

 該系統(tǒng)體積小巧，占地空間小，可有效減少二氧化碳的使用，易學(xué)易用，操作簡單。

 

二氧化碳麻醉方式更符合動物福利。

自動型動物系統(tǒng)

型號：CL-1000型

CL-1000型小動物系統(tǒng)采用自動化控制的二氧化碳缺氧致死的方式，控制和增加箱體內(nèi)二氧化碳的濃度，并在達到一定的濃度后，自動切斷氣源，維持一定的誘導(dǎo)時間，在沒有驚擾、極輕微的痛苦中，對動物進行快速的誘導(dǎo)死亡。

CL-1000型小動物系統(tǒng)與常規(guī)型手控流量控制式箱相比較，有明顯的優(yōu)勢：

使用便捷：自動化程度高，一鍵式完成操作；

省事省力：系統(tǒng)可自動進行充氣、維持和清除廢氣的作業(yè)；

參數(shù)可調(diào)：流速、通氣時間、維持時間、廢氣清洗時間可調(diào)可控；

使用更安全：自動清除箱體內(nèi)的大量二氧化碳和廢氣，確保實驗室的安全，可連續(xù)進行多批次的實驗操作；

一體式小動物系統(tǒng)

型號：CL-2000

主要特點：

· 設(shè)備為一體式設(shè)計，可隔放在實驗臺上使用

· 系統(tǒng)可預(yù)設(shè)程序，自動往箱內(nèi)通入設(shè)定量的二氧化碳

· 多種參數(shù)可進行設(shè)置：流速、通氣時間、維持時間、廢氣沖洗時間，紫外殺菌時間

· 設(shè)置參數(shù)后，可一鍵式操作即可完成動物麻醉、、廢氣清除的整個操作，過程中無需有人值守

· 二氧化碳氣體通入流速：0-50L/min，數(shù)字化顯示，調(diào)控精度為0.01L/min

· 設(shè)備具有CO2傳感器，能實時檢測箱體內(nèi)CO2濃度，并可調(diào)節(jié)和控制箱體內(nèi)CO2的濃度

· 全觸摸屏操作，人性化界面設(shè)計，顯示屏上可同屏顯示多種運行狀態(tài)

手動型箱

  

多種型號可選，也可根據(jù)實驗室需求訂做更適合的方案，敬請

定制型箱

無二氧化碳廢氣泄露，適合SPF屏障實驗室

型號：LC-800-S1

部分參考文獻：

1. Li J, Zhang Z, Qiu J, Huang X. 8-Methoxypsoralen has Anti-inflammatory and Antioxidant Roles in Osteoarthritis Through SIRT1/NF-κB Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021-September-06 2021;12.
2. Xu L, Wang S, Shen H, et al. Analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: A comparative study. Neurotoxicology and Teratology. 2019;73:49-53.
3. Tian J, Zhou D, Xiang L, et al. Calycosin represses AIM2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through NF-κB and p62-Keap1 pathways. Drug Development Research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. Li Y, Yu H, Lv M, Li Q, Zou K, Lv S. Combination therapy with budesonide and N-acetylcysteine ameliorates LPS-induced ALI by attenuating neutrophil recruitment through the miR-196b-5p/Socs3 molecular axis. BMC Pulmonary Medicine. 2022;22(1):388.
5. Cui Q, Zhang D, Kong D, et al. Co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. Stem Cell Research & Therapy. 2020;11(1):1-14.
6. Hu Q, Gao M, Zhang D, et al. De novo assembly and transcriptome characterization: Novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in Microtus fortis. Molecular Medicine Reports. 2022;25(2):1-9.
7. Hu C-B, Jiang H, Yang Y, et al. DL-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of Parkinson’s disease. Neural Regeneration Research. 2023;18(1):194.
8. Guo G, Sun L, Yang L, Xu H. IDO1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. Cell Cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. Pan W, Xu X, Wang Y, Song X. Interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathways. Experimental and Therapeutic Medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. Zhao C, Jiang Q, Chen L, Chen W. LncRNA LINC01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging miR-761. Experimental and Therapeutic Medicine. 2021;22(1):1-10.

    

    

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